Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

ПГД – это метод диагностики эмбриона

ПГД – это метод диагностики эмбриона, позволяющий выявление многочисленных генетических заболеваний, (включая заболевания, возникающие вследствие мутации единичного гена и хромосомных нарушений), применяемый в процессе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Предимплантационная генетическая диагностика Данная методика может быть рекомендована семейным парам, у которых повышен риск передачи ребенку наследственных заболеваний; её основным преимуществом является возможность диагностики плода на самых ранних этапах развития, до имплантации эмбрионов в матку, то есть, до наступления беременности.

Впервые, экстракорпоральное оплодотворение при предварительном осуществлении ПГД было проведено в начале 90-x годов.

С помощью метода ПГД возможна диагностика таких генетических заболеваний, как: Муковисцидоз (кистозный фиброз), Тай-Закс, мышечные дистрофии (миопатии) и многих других наследственных заболеваний, читайте больше диагностических методов больницы Шиба на странице диагностика в Израиле. Риск рождения больного ребёнка может составлять 25-50%, в случае, когда один из родителей болен или является носителем генетического заболевания.

Использование метода ПГД возможно по прошествии 3х суток с момента оплодотворения. На этом этапе эмбрион состоит из 6-8 клеток, извлечение одной из которых с целью обследования не влияет на его дальнейшее развитие. После проведения диагностики, только здоровые эмбрионы используются для имплантации.

Результаты ПГД

Результаты ПГД становятся известны в течение 3-5 дней с момента извлечения яйцеклеток, что позволяет своевременное возвращение здоровых эмбрионов.

Методика ПГД предотвращает риск рождения больного ребёнка с генетической болезнью, которая известна в семье, тем не менее, эта методика не позволяет выявить у зародыша другие пороки или генетические нарушения и не отменяет необходимость дальнейшего наблюдения за развитием плода.